GRP75 Regulates Mitochondrial-Supercomplex Turnover to Modulate Insulin Sensitivity

线粒体 胰岛素抵抗 胞浆 细胞生物学 胰岛素 生物 线粒体内膜 呼吸链 生物化学 内分泌学
作者
Qiongya Zhao,Ting Luo,Feng Gao,Yinxu Fu,Bin Li,Xiaoli Shao,Haifeng Chen,Zhuohua Zhou,Sihan Guo,Lijun Shen,Liqin Jin,Dong Cen,Huaibin Zhou,Jianxin Lyu,Hezhi Fang
出处
期刊:Diabetes [American Diabetes Association]
卷期号:71 (2): 233-248 被引量:10
标识
DOI:10.2337/db21-0173
摘要

GRP75 (75-kDA glucose-regulated protein), defined as a major component of both the mitochondrial quality control system and mitochondria-associated membrane, plays a key role in mitochondrial homeostasis. In this study, we assessed the roles of GRP75, other than as a component, in insulin action in both in vitro and in vivo models with insulin resistance. We found that GRP75 was downregulated in mice fed a high-fat diet (HFD) and that induction of Grp75 in mice could prevent HFD-induced obesity and insulin resistance. Mechanistically, GRP75 influenced insulin sensitivity by regulating mitochondrial function through its modulation of mitochondrial-supercomplex turnover rather than mitochondria-associated membrane communication: GRP75 was negatively associated with respiratory chain complex activity and was essential for mitochondrial-supercomplex assembly and stabilization. Moreover, mitochondrial dysfunction in Grp75-knockdown cells might further increase mitochondrial fragmentation, thus triggering cytosolic mtDNA release and activating the cGAS/STING-dependent proinflammatory response. Therefore, GRP75 can serve as a potential therapeutic target of insulin resistant-related diabetes or other metabolic diseases.
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