Targeting Smoothened as a New Frontier in the Functional Recovery of Central Nervous System Demyelinating Pathologies

再髓鞘化 平滑 神经科学 生物 修补 神经退行性变 髓鞘 多发性硬化 少突胶质细胞 中枢神经系统 刺猬信号通路 医学 免疫学 细胞生物学 信号转导 病理 疾病
作者
Alice Del Giovane,Antonella Ragnini‐Wilson
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:19 (11): 3677-3677 被引量:15
标识
DOI:10.3390/ijms19113677
摘要

Myelin sheaths on vertebrate axons provide protection, vital support and increase the speed of neuronal signals. Myelin degeneration can be caused by viral, autoimmune or genetic diseases. Remyelination is a natural process that restores the myelin sheath and, consequently, neuronal function after a demyelination event, preventing neurodegeneration and thereby neuron functional loss. Pharmacological approaches to remyelination represent a promising new frontier in the therapy of human demyelination pathologies and might provide novel tools to improve adaptive myelination in aged individuals. Recent phenotypical screens have identified agonists of the atypical G protein-coupled receptor Smoothened and inhibitors of the glioma-associated oncogene 1 as being amongst the most potent stimulators of oligodendrocyte precursor cell (OPC) differentiation in vitro and remyelination in the central nervous system (CNS) of mice. Here, we discuss the current state-of-the-art of studies on the role of Sonic Hedgehog reactivation during remyelination, referring readers to other reviews for the role of Hedgehog signaling in cancer and stem cell maintenance.
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