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Jianpi Jiedu decoction, a traditional Chinese medicine formula, inhibits tumorigenesis, metastasis, and angiogenesis through the mTOR/HIF-1α/VEGF pathway

血管生成 PI3K/AKT/mTOR通路 癌症研究 转移 癌变 体内 细胞凋亡 细胞生长 蛋白激酶B 医学 结直肠癌 癌症 MTT法 生物 内科学 生物化学 生物技术
作者
Weijun Peng,Shaofang Zhang,Zheyu Zhang,Panpan Xu,Dan Mao,Siqi Huang,Biyue Chen,Chunhu Zhang,Sifang Zhang
出处
期刊:Journal of Ethnopharmacology [Elsevier]
卷期号:224: 140-148 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.jep.2018.05.039
摘要

Traditional Chinese medicine has been utilized for the treatment of cancer. Jianpi Jiedu decoction (JPJD), a traditional Chinese medicine formula, has been used for the treatment of colorectal cancer for decades. However, the underlying molecular mechanistic basis for the effect of JPJD on colorectal cancer is poorly understood. The aim of this study was to identify the effects of JPJD on human colon cancer cells in vitro as well as in vivo and to investigate the mechanistic basis for the anticancer effect of JPJD. The in vitro antitumor activity of JPJD was assessed by MTT assay, flow cytometric analysis, wound-healing assay, transwell assays, and tube formation assays in order to assess cell activity, apoptosis, migration, invasion, and angiogenesis, respectively. The anticancer properties of JPJD in vivo were assessed by immunohistochemistry in a nude mouse xenograft model of HCT116 cells. In addition, the level of mTOR/HIF-1α/VEGF signaling pathway proteins in HCT116 cells and tumor tissue was evaluated by immunoblotting. In vitro, JPJD significantly inhibited colorectal cancer cell lines viability and proliferation. Flow cytometry analysis demonstrated JPJD to induce HCT116 cell apoptosis. Additionally, JPJD effectively suppressed tumor cell migration, invasion, and angiogenesis by inhibiting the mTOR/HIF-1α/VEGF signaling pathway. In vivo, JPJD significantly inhibited HCT116 tumor growth in athymic nude mice, decreased the levels of CD34 as well as VEGF, and downregulated the mTOR/HIF-1α/VEGF pathway. JPJD treatment produced anti-colorectal tumor effects by inhibiting tumorigenesis, metastasis, as well as angiogenesis through the mTOR/HIF-1α/VEGF pathway. Thus, these results provide a strong rationale for the therapeutic use of JPJD in cancer treatment. Further studies are required to investigate the mechanisms underlying anti-CRC effect of JPJD.
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