Fabrication of Mn/O co-doped g-C3N4: Excellent charge separation and transfer for enhancing photocatalytic activity under visible light irradiation

光催化 X射线光电子能谱 兴奋剂 可见光谱 辐照 煅烧 材料科学 光化学 降级(电信) 反应速率常数 孔雀绿 比表面积 激进的 光电子学 核化学 化学工程 化学 催化作用 物理化学 动力学 吸附 有机化学 核物理学 工程类 物理 电信 计算机科学 量子力学
作者
Xiuquan Xu,Songmei Wang,Tongjie Hu,Xiaofeng Yu,Jiapeng Wang,Chao Jia
出处
期刊:Dyes and Pigments [Elsevier BV]
卷期号:175: 108107-108107 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.dyepig.2019.108107
摘要

Abstract Co-doping has been proven to significantly enhance the photocatalytic performance of g-C3N4. Herein, Mn and O co-doped g-C3N4 (Mn/O-CN) composites were constructed for the first time by a simple one-pot calcining route. The systematic characterization results of XRD, FT-IR, TEM-EDS, XPS and DRS revealed that the Mn and O elements were co-doped into the CN framework successfully as Mn3+/4+ and n-π* conjugate forms, respectively. The as-prepared Mn/O-CN-2 achieved the highest visible-light-driven degradation rate constant of 0.0290 and 0.0267 min−1 for degradation of Malachite green (MG) and Amido black 10B (AB 10B), which were about 5.09 and 5.45 folds higher than that of pristine CN, respectively. The improved photocatalytic degradation property of Mn/O-CN were mainly benefited from the extended visible light utilization, the enlarged specific surface area, and the accelerated separation and transfer of photo-induced charge carriers, which were all induced by the synergistic effects of Mn and O co-doped. Finally, the active species capturing experiments proved that the superoxide radicals (·O2−) and holes (h+) acted as the predominant roles in the photocatalytic degradation process.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
刚刚
刚刚
Xingyu_Jiang完成签到,获得积分20
刚刚
刚刚
1秒前
1秒前
David完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
xwyuy应助董羽佳采纳,获得15
1秒前
隐形曼青应助567采纳,获得30
2秒前
JamesPei应助why采纳,获得10
2秒前
爱吃香菜完成签到,获得积分10
2秒前
Xingyu_Jiang发布了新的文献求助30
3秒前
缥缈的天问完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
传奇3应助伤脑筋采纳,获得10
3秒前
埃塞克斯发布了新的文献求助10
4秒前
田二亩发布了新的文献求助10
4秒前
BiangBiang完成签到 ,获得积分10
4秒前
SJ发布了新的文献求助10
4秒前
123456789完成签到,获得积分10
5秒前
文献猪发布了新的文献求助10
5秒前
斗鱼飞鸟和俞完成签到,获得积分10
5秒前
SciGPT应助闪闪的梦柏采纳,获得10
5秒前
扎心应助mamingliang采纳,获得10
5秒前
6秒前
辅仁发布了新的文献求助10
6秒前
SUN完成签到,获得积分10
7秒前
沉默白亦完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
Lucas应助大象艾力分特采纳,获得10
8秒前
赘婿应助lonelycube采纳,获得10
8秒前
8秒前
8秒前
YunjiangZhang发布了新的文献求助10
8秒前
科目三应助zlren采纳,获得100
8秒前
8秒前
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
化工安全与环保 1000
Autoparametric Resonance in Mechanical Systems 1000
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 800
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 600
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7652394
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9223731
关于积分的说明 19809675
捐赠科研通 7218331
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3278912
关于科研通互助平台的介绍 2439677
邀请新用户注册赠送积分活动 2277991