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Functional immune mapping with deep-learning enabled phenomics applied to immunomodulatory and COVID-19 drug discovery

药物重新定位 药物发现 重新调整用途 细胞激素风暴 计算生物学 物候学 深度学习 免疫系统 背景(考古学) 2019年冠状病毒病(COVID-19) 仿形(计算机编程) 生物 卷积神经网络 计算机科学 人工智能 生物信息学 药品 传染病(医学专业) 疾病 医学 基因组学 免疫学 药理学 遗传学 基因组 操作系统 古生物学 病理 基因 生态学
作者
Michael F. Cuccarese,Berton Earnshaw,Katie Heiser,Ben Fogelson,Chadwick T. Davis,Peter McLean,Hannah Gordon,Kathleen-Rose Skelly,Fiona L. Weathersby,Vlad Rodic,Ian K. Quigley,Elissa D. Pastuzyn,Brandon M. Mendivil,Nathan H. Lazar,Carl Brooks,Joseph Carpenter,Brandon L. Probst,Pamela Jacobson,Seth W. Glazier,Jes Ford,James Jensen,Nicholas D. Campbell,Michael A. Statnick,Adeline S. Low,Kirk R. Thomas,Anne E. Carpenter,Sharath S. Hegde,Ronald W. Alfa,Mason Victors,Imran S. Haque,Yolanda Chong,Christopher C. Gibson
标识
DOI:10.1101/2020.08.02.233064
摘要

ABSTRACT Development of accurate disease models and discovery of immune-modulating drugs is challenged by the immune system’s highly interconnected and context-dependent nature. Here we apply deep-learning-driven analysis of cellular morphology to develop a scalable “phenomics” platform and demonstrate its ability to identify dose-dependent, high-dimensional relationships among and between immunomodulators, toxins, pathogens, genetic perturbations, and small and large molecules at scale. High-throughput screening on this platform demonstrates rapid identification and triage of hits for TGF-β- and TNF-α-driven phenotypes. We deploy the platform to develop phenotypic models of active SARS-CoV-2 infection and of COVID-19-associated cytokine storm, surfacing compounds with demonstrated clinical benefit and identifying several new candidates for drug repurposing. The presented library of images, deep learning features, and compound screening data from immune profiling and COVID-19 screens serves as a deep resource for immune biology and cellular-model drug discovery with immediate impact on the COVID-19 pandemic.

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