CTRP9 alleviates foam cells apoptosis by enhancing cholesterol efflux

ABCA1 安普克 细胞凋亡 ABCG1公司 泡沫电池 细胞生物学 下调和上调 CYP27A1 Wnt信号通路 化学 胆固醇 生物 信号转导 蛋白激酶A 生物化学 激酶 脂蛋白 运输机 基因
作者
Shengyun Lei,Jiying Chen,Chengxiang Song,Jun Li,Anju Zuo,Dan Xu,Ting-Ting Li,Yuan Guo
出处
期刊:Molecular and Cellular Endocrinology [Elsevier BV]
卷期号:522: 111138-111138 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.mce.2020.111138
摘要

The apoptosis of foam cells leads to instability of atherosclerotic plaques. This study was designed to explore the protective role of CTRP9 in foam cell apoptosis. In our experiment, CTRP9 alleviated foam cell apoptosis. Meanwhile, CTRP9 upregulated the expression of proteins important for cholesterol efflux, such as LXRα, CYP27A1, ABCG1 and ABCA1, and improved cholesterol efflux in foam cells. Moreover, CTRP9 inhibited Wnt3a and β-catenin expression and β-catenin nuclear translocation in foam cells. In addition, adenovirus overexpression of Wnt3a abolished the effect of CTRP9 on macrophage apoptosis. Mechanistically, the AMPK inhibitor abolished the effect of CTRP9 on foam cell apoptosis, and downregulation of AdipoR1 by siRNA abrogated the activation of AMPK and the effect of CTRP9 on foam cell apoptosis. We concluded that CTRP9 achieved these protective effects on foam cells through the AdipoR1/AMPK pathway. • CTRP9 alleviates foam cells apoptosis by enhancing cholesterol efflux. • CTRP9 upregulated ABCA1 expression through Wnt/β-catenin pathway. • The effects of CTRP9 on Wnt/β-catenin pathway mediated by AdipoR1/AMPK.
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