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Butyrylcholinesterase Activity Predicts Long-Term Survival in Patients with Coronary Artery Disease

丁酰胆碱酯酶 医学 内科学 冠状动脉疾病 危险系数 比例危险模型 心脏病学 生存分析 胃肠病学 置信区间 乙酰胆碱酯酶 生物 阿切 生物化学
作者
Georg Goliasch,Arvand Haschemi,Rodrig Marculescu,Georg Endler,Gerald Maurer,Oswald Wagner,Kurt Huber,Christine Mannhalter,Alexander Niessner
出处
期刊:Clinical Chemistry [Oxford University Press]
卷期号:58 (6): 1055-1058 被引量:36
标识
DOI:10.1373/clinchem.2011.175984
摘要

Low serum butyrylcholinesterase activity was associated with all-cause and cardiovascular mortality in a community-based study; however, there are no data from investigations of the long-term effects of butyrylcholinesterase on mortality in patients with diagnosed coronary artery disease (CAD). We therefore assessed the effect of butyrylcholinesterase activity on the outcomes of patients with CAD.We prospectively included 720 patients in our study: 293 patients with stable CAD and 427 patients with acute coronary syndrome. During a median follow-up of 11.3 years corresponding to 6469 overall person-years, 278 deaths (38.6%) were recorded. We detected a significant and independent protective effect of butyrylcholinesterase on all-cause mortality [adjusted hazard ratio (HR) for a 1-SD increase, 0.62; 95% CI, 0.54-0.71; P < 0.001] and cardiovascular mortality (adjusted HR, 0.64; 95% CI, 0.54-0.76; P < 0.001) in a Cox proportional hazards regression analysis. The 10-year survival rates were 42%, 74%, and 87% in the first, second, and third tertiles of butyrylcholinesterase activity. The presentation of CAD affected the effect of butyrylcholinesterase on mortality (P for interaction = 0.012), with a stronger association found in patients with stable CAD (adjusted HR, 0.56; 95% CI, 0.45-0.70; P < 0.001).Our study demonstrates a strong inverse association between butyrylcholinesterase activity and long-term outcome in patients with known CAD. Because butyrylcholinesterase added predictive information after adjustment for established cardiovascular risk factors, additional underlying pathophysiological mechanisms and the potential applicability of butyrylcholinesterase activity for secondary risk prediction needs to be addressed in future studies.

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