Medicinal chemistry strategies targeting PRMT5 for cancer therapy

蛋白质精氨酸甲基转移酶5 化学 癌症治疗 甲基转移酶 药物开发 药理学 精氨酸 下调和上调 癌症 癌症研究 药品 生物化学 医学 内科学 甲基化 氨基酸 基因
作者
Siyu Fu,Qinwen Zheng,Dan Zhang,Congcong Lin,Liang Ouyang,Jifa Zhang,Lei Chen
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier]
卷期号:244: 114842-114842 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114842
摘要

Protein arginine methyltransferases 5 (PRMT5), a therapeutic target whose main physiological function is mono- and symmetric dimethylation of arginine, has drawn significant attention from researchers in the field. PRMT5 has been reported to participate in many cellular functions including cell growth, migration, and development. Upregulation of PRMT5 occurs in different kinds of tumors and is strongly associated with poor prognosis. In recent years, several PRMT5 inhibitors have entered clinical trials for the treatment of various cancers, such as advanced or recurrent solid tumors with MTAP deletion. Herein, we reviewed the binding modes and structure-activity relationships of novel PRMT5 inhibitors and discussed prospects of PRMT5 inhibitors in cancer therapy, aiming to provide insights on drug development of PRMT5 inhibitors.
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