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The Enhanced Photocatalytic Performance of Pr Doped Cu2O Under Visible Light

光催化 材料科学 光电流 兴奋剂 甲基橙 可见光谱 带隙 微晶 氧化物 分析化学(期刊) 光化学 核化学 无机化学 催化作用 化学 光电子学 冶金 生物化学 色谱法
作者
Xi‐Yun Lu,Jianan Huang,Haiyang Xie,Wei Huang,Zhiyi Sun,Dongliang Zhang,Xiaowei Zhang,Mitang Wang
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:8 (27) 被引量:1
标识
DOI:10.1002/slct.202204756
摘要

Abstract Cuprous oxide (Cu 2 O) has a narrow band gap of 2.1–2.3 eV, which facilitates the absorption of visible light and the photocatalytic removal of pollutants from water. However, the catalytic efficiency of Cu 2 O has been affected by the rapidly compounding carriers in the photocatalytic process. In order to achieve adequate separation of the photogenerated carriers, a straightforward liquid‐phase reduction technique was used in this study to successfully obtain praseodymium‐doped cuprous oxide Pr : Cu 2 O (0, 1, 3, and 5 mol %). Praseodymium ions were successfully doped into the Cu 2 O lattice interstitial, as demonstrated by XRD and SEM studies, and the doped praseodymium ions decreased the crystallite size. The FT‐IR peak also confirmed the existence of Cu 2 O at 631 cm −1 . With the increase of Pr doping to 3 %, the band gap gradually decreased to 2.12 eV. Experiments on the degradation of methyl orange (MO) under visible light irradiation showed that 3 % Pr : Cu 2 O photocatalyst showed the best photocatalytic performance. The Pr doping reduced the recombination of photogenerated electron‐hole pairs and enhanced the photocatalytic activity of Cu 2 O, according to the analysis results of PL, EIS and transient photocurrent response. Combining these results with active radical capture experiments, the functioning mechanism of the Pr : Cu 2 O photocatalyst was examined.
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