Surface Dedoping for Methylammonium-Free Tin–Lead Perovskite Solar Cells

同质结 钝化 材料科学 钙钛矿(结构) 兴奋剂 工作职能 光电子学 载流子寿命 纳米技术 化学工程 图层(电子) 冶金 工程类
作者
Hui Li,Bohong Chang,Lian Wang,Yutong Wu,Zhen Liu,Lu Pan,Longwei Yin
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:9 (2): 400-409 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c01682
摘要

For Sn–Pb-based perovskite solar cells (PSCs), surface p-doping-related defects including Sn vacancies, FA vacancies, and I-related defects substantially impact the local work function and band structure, thus resulting in inefficient carrier transfer kinetics at the perovskite/C60 interface. Herein, a surface dedoping strategy is rationally designed based on synergistic passivation of p-doping-related defects, in which shallow-level defects are compensated and localized electronic states caused by deep-level defects are removed. Accordingly, the back surface electrical-field by a concomitantly formed n/n+ homojunction as well as reduced surface potential fluctuations minimize the electron extraction barrier. The electron mobility and built-in voltage are greatly enhanced, and carrier lifetimes are elongated to over 7 μs. Meanwhile, the cooperative stabilization of surface components suppresses I– ion migration and Sn2+ oxidation. The resulting MA-free Sn–Pb PSCs deliver a champion efficiency of 22.05%, along with maintaining 94% of the initial efficiency after 1200 h of aging in N2.
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