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IKZF1 Alterations and Therapeutic Targeting in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia

生物 转录因子 癌症研究 白血病 干细胞 谱系(遗传) 免疫学 B细胞 淋巴细胞白血病 锌指 遗传学 抗体 基因
作者
Jonathan Paolino,Harrison Tsai,Marian H. Harris,Yana Pikman
出处
期刊:Biomedicines [MDPI AG]
卷期号:12 (1): 89-89 被引量:2
标识
DOI:10.3390/biomedicines12010089
摘要

IKZF1 encodes the transcription factor IKAROS, a zinc finger DNA-binding protein with a key role in lymphoid lineage development. IKAROS plays a critical role in the development of lineage-restricted mature lymphocytes. Deletions within IKZF1 in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) lead to a loss of normal IKAROS function, conferring leukemic stem cell properties, including self-renewal and subsequent uncontrolled growth. IKZF1 deletions are associated with treatment resistance and inferior outcomes. Early identification of IKZF1 deletions in B-ALL may inform the intensification of therapy and other potential treatment strategies to improve outcomes in this high-risk leukemia.

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