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Multifunctional TADF Additives for High-Performance Green Perovskite Light-Emitting Diodes

钝化 钙钛矿(结构) 材料科学 光电子学 发光二极管 二极管 光电效应 无辐射复合 相(物质) 纳米技术 半导体 图层(电子) 化学工程 化学 工程类 有机化学 半导体材料
作者
Wei Yang,Xinxin Ban,Xiaoli He,Xin-Mei Huang,Xiaoyu Wang,Yong Zhang,Chun‐Hong Gao
出处
期刊:ACS Photonics [American Chemical Society]
卷期号:11 (4): 1491-1501
标识
DOI:10.1021/acsphotonics.3c01585
摘要

Quasi-2D metal halide perovskites are highly promising next-generation luminescent materials with extremely favorable photoelectric characteristics. Nevertheless, the photoelectric performance and stability of perovskite light-emitting diodes could potentially be seriously impacted by the inefficient energy transfer arising from the coexistence of multidimensional phases and the presence of a significant number of defects at perovskite grain boundaries or interfaces. In the present research, to address these challenges, modification of the light-emitting layer utilizing the thermally activated delayed fluorescent (TADF) materials of DTC-mBPSB and BTBC-DPS was achieved. These materials effectively suppress the small n-phase, while the Förster channel efficiently facilitates the transfer of energy and carriers to the large n-phase, promoting radiative recombination. Additionally, the uncoordinated Pb2+ defects can be effectively passivated by the passivation group (S=O), resulting in a notable reduction in nonradiative recombination losses. This comprehensive approach, encompassing energy transfer optimization, balanced carrier transport, improved film morphology, and defect passivation, exhibits excellent effectiveness. As a result, we have achieved outstanding device performance, with current efficiencies (and EQE values) of 44.72 cd/A (DTC-mBPSB, EQE = 11.77%) and 68.18 cd/A (BTBC-DPS, EQE = 17.94%), correspondingly.
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