Sulfur vacancies reinforced cobalt molybdenum sulfide nanosheets integrated cathode for high energy density hybrid supercapacitors

材料科学 阴极 硫化钴 超级电容器 阳极 化学工程 硫化物 电容 电化学 硫黄 双金属片 电极 化学 冶金 金属 物理化学 工程类
作者
Chao Li,Jin Ran,S. C. Ke,Sihan Liu,Qing Li,Qiong Liu,Yu Zhang
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier]
卷期号:475: 143594-143594 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2023.143594
摘要

Rational design and construction of bimetallic sulfide materials integrated cathode with well-defined hierarchical nanoarchitectures plays a vital role in boosting the electrochemical performance of hybrid supercapacitors (HSCs). Herein, sulfur vacancies reinforced cobalt molybdenum sulfide nanosheets (Vs-CMS) integrated cathodes are prepared by hydrothermal and NaBH4 reduction methods. The introduction of sulfur vacancies in CMS not only contributes to more active sites for faradic redox reactions but also accelerates electron and ion transmission. Benefiting from the synergistic effects of well-defined hierarchical nanoarchitecture and sulfur vacancies, the optimal Vs-CMS integrated cathode delivers a high areal capacity of 0.56 mAh cm−2 at 1 mA cm−2, good rate performance of 0.34 mAh cm−2 at 30 mA cm−2, and excellent cycling stability with 96.7% capacity retention after 10,000 cycles. Furthermore, capacitive-type porous framework activated carbon (PFAC) anodes are used to couple with the optimal Vs-CMS cathodes for assembling HSCs. The as-obtained PFAC anodes possess a high specific capacitance of 112.1 F g − 1 at 0.25 A g − 1, high rate capability of 46.3 F g − 1 at 10 A g − 1, and good cycling stability of 95.5% capacitance retention after 10,000 cycles. The as-assembled HSCs deliver maximum energy density of 73.2 Wh kg−1 and power density of 3014.7 W kg−1, and prominent cyclic stability of 93.3% capacity retention after 10,000 cycles.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
娘口三三完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
刚刚
酷波er应助一米阳光采纳,获得10
1秒前
大力老头完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
小飞飞发布了新的文献求助10
1秒前
小飞飞发布了新的文献求助10
2秒前
依米zhang发布了新的文献求助10
2秒前
lin123完成签到 ,获得积分10
2秒前
wanci应助北栀采纳,获得10
2秒前
王大敏发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
冬虫夏草发布了新的文献求助10
2秒前
海韵楠馨完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
角落的蘑菇完成签到,获得积分10
3秒前
Yuan完成签到,获得积分10
3秒前
Akim应助重要板凳采纳,获得10
4秒前
肖善若发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
andou完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
5秒前
henry完成签到,获得积分10
5秒前
斯文败类应助jfdd采纳,获得10
5秒前
Nowaki完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
6秒前
6秒前
去去去发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
玉树临风发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
8秒前
8秒前
fu给蕾蕾大酱的求助进行了留言
9秒前
9秒前
9秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 3000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Discrete-Time Signals and Systems 610
Research Methods for Business: A Skill Building Approach, 9th Edition 500
Social Work and Social Welfare: An Invitation(7th Edition) 410
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6055537
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7883077
关于积分的说明 16287273
捐赠科研通 5200773
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2782810
邀请新用户注册赠送积分活动 1765643
关于科研通互助平台的介绍 1646583