4-(Benzyloxy)phenol-induced p53 exhibits antimycobacterial response triggering phagosome-lysosome fusion through ROS-dependent intracellular Ca2+ pathway in THP-1 cells

吞噬体 抗细菌 细胞内 生物 溶酶体 活力测定 细胞毒性T细胞 细胞生物学 THP1细胞系 细胞培养 结核分枝杆菌 微生物学 生物化学 病毒学 体外 肺结核 医学 病理 遗传学
作者
Lincoln Naik,Salina Patel,Ashish Kumar,Abhirupa Ghosh,Abtar Mishra,Mousumi Das,Dev Kiran Nayak,Sudipto Saha,Amit Mishra,Ramandeep Singh,Assirbad Behura,Rohan Dhiman
出处
期刊:Microbiological Research [Elsevier BV]
卷期号:282: 127664-127664 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.micres.2024.127664
摘要

Drug-resistant tuberculosis (TB) outbreak has emerged as a global public health crisis. Therefore, new and innovative therapeutic options like host-directed therapies (HDTs) through novel modulators are urgently required to overcome the challenges associated with TB. In the present study, we have investigated the anti-mycobacterial effect of 4-(Benzyloxy)phenol. Cell-viability assay asserted that 50 μM of 4-(Benzyloxy)phenol was not cytotoxic to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) differentiated THP-1 (dTHP-1) cells. It was observed that 4-(Benzyloxy)phenol activates p53 expression by hindering its association with KDM1A. Increased ROS, intracellular Ca
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