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Molecular Engineering of Self-Immolative Bioresponsive MR Probes

化学 分子成像 氨基甲酸酯 体内 磁共振成像 生物物理学 纳米技术 生物化学 医学 生物 放射科 生物技术 材料科学
作者
Jian‐Hong Tang,Hao Li,Chaonan Yuan,Giacomo Parigi,Claudio Luchinat,Thomas J. Meade
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (18): 10045-10050 被引量:3
标识
DOI:10.1021/jacs.2c13672
摘要

Real-time detection of bio-event in whole animals provides essential information for understanding biological and therapeutic processes. Magnetic resonance (MR) imaging represents a non-invasive approach to generating three-dimensional anatomic images with high spatial–temporal resolution and unlimited depth penetration. We have developed several self-immolative enzyme-activatable agents that provide excellent in vivo contrast and function as gene expression reporters. Here, we describe a vast improvement in image contrast over our previous generations of these bioresponsive agents based on a new pyridyl-carbamate Gd(III) complex. The pyridyl-carbamate-based agent has a very low MR relaxivity in the “off-state” (r1 = 1.8 mM–1 s–1 at 1.41 T). However, upon enzymatic processing, it generates a significantly higher relaxivity with a Δr1 = 106% versus Δr1 ∼ 20% reported previously. Single X-ray crystal and nuclear magnetic relaxation dispersion analyses offer mechanistic insights regarding MR signal enhancement at the molecular scale. This work demonstrates a pyridyl-carbamate-based self-immolative molecular platform for the construction of enzymatic bio-responsive MR agents, which can be adapted to a wide range of other targets for exploring stimuli-responsive materials and biomedical applications.
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