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Automated Microfluidic Nucleic Acid Detection Platform-Integrated RPA-T7-Cas13a for Pathogen Diagnosis

重组酶聚合酶扩增 核酸 化学 清脆的 检测点注意事项 微流控 聚合酶链反应 金标准(测试) 核酸检测 计算生物学 纳米技术 生物化学 生物 基因 材料科学 统计 数学 免疫学
作者
Zheng Li,Liyan Hua,Liming Xie,Dou Wang,Xingyu Jiang
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:95 (17): 6940-6947 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.3c00242
摘要

There is a growing urgent need for point-of-care testing (POCT) devices that integrate sample pretreatment and nucleic acid detection in a rapid, economical, and non-labor-intensive way. Here, we have developed an automated, portable nucleic acid detection system employing microfluidic chips integrating rotary valve-assisted sample pretreatment and recombinase polymerase amplification (RPA)-T7-Cas13a into one-step nucleic acid detection. The RPA and clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas13a were integrated into a single-chamber reaction. As a validation model, we used this method to detect Group B streptococci (GBS) DNA and achieved a detection sensitivity of 8 copies/reaction, which is 6 times more sensitive than gold-standard polymerase chain reactions (PCRs). Dual specific recognition of RPA with CRISPR/Cas13a makes our method ultraspecific, with correct detection of Group B streptococci from 8 kinds of pathogenic bacteria. For the 16 positive and 24 negative clinical GBS samples, our assay achieved 100% accuracy compared to the PCR technique. The whole procedure can be automatically completed within 30 min, providing a more robust, sensitive, and accurate molecular diagnostic tool for POCT.
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