Clonal cell states link Barrett’s esophagus and esophageal adenocarcinoma

食管 巴雷特食管 化生 腺癌 肠化生 生物 病理 医学 内科学 发育不良 癌症
作者
Rodrigo A. Gier,Raúl A. Reyes Hueros,Jiazhen Rong,Maureen DeMarshall,Tatiana A. Karakasheva,Amanda B. Muir,Gary W. Falk,Nancy R. Zhang,Sydney M. Shaffer
标识
DOI:10.1101/2023.01.26.525564
摘要

Barrett's esophagus is a common type of metaplasia and a precursor of esophageal adenocarcinoma. However, the cell states and lineage connections underlying the origin, maintenance, and progression of Barrett's esophagus have not been resolved in humans. To address this, we performed single-cell lineage tracing and transcriptional profiling of patient cells isolated from metaplastic and healthy tissue. Our analysis revealed discrete lineages in Barrett's esophagus, normal esophagus, and gastric cardia. Transitional basal progenitor cells of the gastroesophageal junction were unexpectedly related to both esophagus and gastric cardia cells. Barrett's esophagus was polyclonal, with lineages that contained all progenitor and differentiated cell types. In contrast, precancerous dysplastic foci were initiated by the expansion of a single molecularly aberrant Barrett's esophagus clone. Together, these findings provide a comprehensive view of the cell dynamics of Barrett's esophagus, linking cell states along the full disease trajectory, from its origin to cancer.

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