Graphitic carbon nitride assisted PVDF-HFP based solid electrolyte to realize high performance solid-state lithium metal batteries

离子电导率 电解质 材料科学 石墨氮化碳 阳极 电化学窗口 电导率 离子液体 电化学 化学工程 电池(电) 快离子导体 结晶度 石墨烯 无机化学 纳米技术 化学 复合材料 电极 工程类 有机化学 功率(物理) 催化作用 物理化学 物理 光催化 量子力学
作者
Jiangnan Li,Lin Zhu,Hongbo Xie,Wenjing Zheng,Kan Zhang
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier BV]
卷期号:657: 130520-130520 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2022.130520
摘要

Solid polymer electrolyte (SPE) is routinely regarded as core component to tackle the potential safety hazards and energy density of conventional lithium-ion batteries. However, it is still beset by low ionic conductivity and poor interface compatibility. Currently, the utilization of SPEs to replace flammable and leaky liquid electrolytes is regarded as a powerful method to promote battery security. However, it is still an arduous task to develop a SPE with a wider electrochemical window and higher ionic conductivity. Herein, graphitic carbon nitride (g-C 3 N 4 ) nanosheets were prepared by thermal oxidative exfoliation and introduced into PVDF-HFP based SPEs to prepare solid composite electrolyte for the first time. The introduction of g-C 3 N 4 nanosheets effectively disrupts the orderly arrangement of polymer segments in the SPE, thereby diminishing the crystallinity of the solid electrolyte. The results prove that the presence of g-C 3 N 4 nanosheets efficiently reduces the bulk impedance of the solid electrolyte membrane, enhance the ionic conductivity and ion transport number, and boost the oxidation potential and stability of the electrolyte membrane to the lithium anode. The ionic conductivity of SPE with 15 wt.% g-C 3 N 4 nanosheets is 1.67×10 -4 S · cm -1 at 25 °C, and its oxidation potential reaches 4.7 V. The NCM622/PCSE3/Li battery delivered a specific discharge capacity of 122.8 mAh·g -1 after 100 cycles at 0.5 C.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Nayvue发布了新的文献求助10
1秒前
未来的幻想完成签到,获得积分10
3秒前
Kvolu29完成签到,获得积分10
4秒前
长理物电强完成签到,获得积分10
5秒前
若安在完成签到,获得积分10
6秒前
完美世界应助潘特采纳,获得10
7秒前
拼搏问薇完成签到 ,获得积分10
7秒前
单薄乐珍完成签到 ,获得积分0
10秒前
张静枝完成签到 ,获得积分10
10秒前
六步郎完成签到,获得积分10
10秒前
啊怙纲完成签到 ,获得积分10
12秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
14秒前
scott_zip完成签到 ,获得积分10
15秒前
gxl完成签到,获得积分0
19秒前
xxx完成签到 ,获得积分10
22秒前
22秒前
努力生活的小柴完成签到,获得积分10
24秒前
26秒前
tangyong完成签到,获得积分10
28秒前
长安发布了新的文献求助10
28秒前
SucceedIn完成签到,获得积分10
29秒前
30秒前
33秒前
海洋岩土12138完成签到 ,获得积分10
34秒前
lzz完成签到 ,获得积分10
34秒前
冬雪完成签到,获得积分10
38秒前
woommoow完成签到,获得积分10
38秒前
aaatan完成签到 ,获得积分10
38秒前
lynn完成签到,获得积分10
39秒前
ABC发布了新的文献求助10
39秒前
回忆完成签到,获得积分10
40秒前
溜了溜了完成签到,获得积分10
43秒前
萧水白完成签到,获得积分10
45秒前
马桶盖盖子完成签到 ,获得积分10
45秒前
漆漆漆漆漆完成签到,获得积分10
47秒前
xzy998应助科研通管家采纳,获得10
47秒前
斯文败类应助科研通管家采纳,获得10
47秒前
天天快乐应助科研通管家采纳,获得10
47秒前
GB发布了新的文献求助30
47秒前
夜曦完成签到 ,获得积分0
49秒前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
Les Mantodea de Guyane: Insecta, Polyneoptera [The Mantids of French Guiana] 3000
徐淮辽南地区新元古代叠层石及生物地层 3000
The Mother of All Tableaux: Order, Equivalence, and Geometry in the Large-scale Structure of Optimality Theory 3000
Handbook of Industrial Diamonds.Vol2 1100
Global Eyelash Assessment scale (GEA) 1000
Picture Books with Same-sex Parented Families: Unintentional Censorship 550
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4038184
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3575908
关于积分的说明 11373872
捐赠科研通 3305715
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1819255
邀请新用户注册赠送积分活动 892662
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 815022