Profiling Plasma Cytokines by A CRISPR-ELISA Assay for Early Detection of Lung Cancer

清脆的 肺癌 医学 细胞因子 癌变 分子生物学 癌症 癌症研究 抗体 免疫学 生物 病理 基因 生物化学 内科学
作者
Ning Li,Molangur Chinthalapally,Van K. Holden,Janaki Deepak,Pushpa Dhilipkannah,Jonathan M. Fan,Nevins W. Todd,Feng Jiang
标识
DOI:10.3390/jcm11236923
摘要

Cytokines play crucial roles in tumorigenesis and are potential biomarkers for cancer diagnosis. An Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) is commonly used to measure cytokines but has a low sensitivity and can only detect a single target at a time. CRISPR-Associated Proteins (Cas) can ultra-sensitively and specifically detect nucleic acids and is revolutionizing molecular diagnostics. Here, we design a microplate-based CRISPR-ELISA assay to simultaneously profile multiple cytokines, in which antibodies are coupled with ssDNA to form antibody-ssDNA complexes that bridges CRISPR/Cas12a and ELISA reactions. The ssDNA triggers the Cas12a collateral cleavage activity and releases the fluorescent reporters to generate amplified fluorescent signals in the ELISA detection of cytokines. The CRISPR-ELISA assay can simultaneously measure multiple cytokines with a significantly higher sensitivity compared with conventional ELISA. Using the CRISPR-ELISA assay to profile plasma cytokines in 127 lung cancer patients and 125 cancer-free smokers, we develop a panel of plasma cytokine biomarkers (IL-6, IL-8, and IL-10) for early detection of the disease, with 80.6% sensitivity and 82.0% specificity. The CRISPR-ELISA assay may provide a new approach to the discovery of cytokine biomarkers for early lung cancer detection.
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