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Silver-Catalyzed Thio-Claisen Rearrangement of Aryl Sulfoxides with AIBN

克莱森重排 蒂奥- 催化作用 芳基 化学 卡罗尔重排 药物化学 有机化学 烷基
作者
Guoqing Yang,Hanmin Huang
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
被引量:1
标识
DOI:10.1021/acs.joc.4c02548
摘要

The Pummerer reaction represents a well-known transformation of sulfoxides. Mechanistically, this reaction is initiated by the generation of the thionium ion, whereas forming such intermediates typically requires the use of a stoichiometric amount of activating reagent. In this regard, we report the activator-free Pummerer-type transformation, a silver-catalyzed thio-Claisen rearrangement of aryl sulfoxides with AIBN. Facilitated by silver catalyst, AIBN is transformed into highly reactive ketenimine
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