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Adaptive Interfacial Contact between Copper Nanoparticles and Triazine Functionalized Graphdiyne Substrate for Improved Lithium/Sodium Storage

材料科学 纳米颗粒 电化学 杂原子 化学工程 三嗪 锂(药物) 电极 基质(水族馆) 纳米技术 异质结 金属 高分子化学 光电子学 有机化学 化学 物理化学 医学 戒指(化学) 海洋学 内分泌学 地质学 工程类 冶金
作者
Jingyi Liu,Luwei Zhang,Kaihang Wang,Chao Jiang,Chunfang Zhang,Ning Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:33 (49) 被引量:10
标识
DOI:10.1002/adfm.202305254
摘要

Abstract The high activity of nano‐sized metal particles (NMPs) makes it easy to appear uncontrolled aggregation, which seriously affects Li/Na storage in electrode materials. Introducing adaptive substrates with proper affinity to NMPs is an effective strategy that optimizes the stability and capacity of the related electrodes. Herein, a comprehensive strategy for the fabrication of adaptive interfacial contacts between metallic Cu nanoparticles (NPs) and triphenyl‐substituted triazine graphdiyne (TPTG) substrates is reported. The sp C in the acetylenic linkers and N heteroatoms in the triazine groups synergistically stabilized the Cu NPs loaded onto the TPTG substrates. The stabilizing effect of the TPTG substrate induces a reversible lattice change of the Cu NPs during the charge–discharge process, thus efficiently facilitating the stable transfer of Li + /Na + . Intrinsic mechanism analysis indicates that the heterojunction contact interface of Cu NPs/TPTG provides branched charge transfer pathways from Li/Na to the Cu NPs and TPTG substrates, which synergistically adjusts the affinity to Li/Na atoms and ultimately improves the electrochemical performance in Li/Na storage. The investigation of the structure–property relationship deepens the understanding of the function of heterointerfaces, which is essential for optimizing the performance of energy storage devices.

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