Rh(III)-Catalyzed Regioselective Alkyne Insertion in the Context of C–H Activation and Lactonization Reactions: Synthesis of Fused 1,2-Oxaphospholenes

炔烃 化学 区域选择性 催化作用 膦酸盐 基质(水族馆) 背景(考古学) 组合化学 立体化学 药物化学 有机化学 古生物学 生物 海洋学 地质学
作者
Yingying Yang,Menghan Chen,Qingqing Xuan,Jian Xu,Qiuling Song
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.4c02794
摘要

Herein, we report an expedient synthesis of fused phosphorus-containing heterocycles via Rh-catalyzed cascade C–H activation, alkyne insertion, and lactonization reactions. The substrate scope and the group tolerance are good, as various substituted benzoic acids, N-methoxybenzamides, and 2-phenylindoles could go through the reactions smoothly to afford the corresponding products in moderate to high yields. Additionally, excellent regioselectivities are shown in the alkyne insertion with the assistance of an electron-withdrawing phosphonate group.
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