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“Pseudosubstrate Envelope”/Free Energy Perturbation-Guided Design and Mechanistic Investigations of Benzothiazole HIV Capsid Modulators with High Ligand Efficiency

化学 苯并噻唑 自由能微扰 衣壳 人类免疫缺陷病毒(HIV) 配体(生物化学) 生物物理学 纳米技术 计算化学 生物化学 病毒学 分子动力学 受体 材料科学 生物 基因
作者
Shujing Xu,Shuo Wang,Yang Zhou,N.A. Foley,Lin Sun,Laura Walsham,Kai Tang,Dazhou Shi,Xiaoyu Shi,Zhijiao Zhang,Xiangyi Jiang,Shenghua Gao,Xinyong Liu,Christophe Pannecouque,David C. Goldstone,Alexej Dick,Peng Zhan
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.4c01544
摘要

Based on our proposed "pseudosubstrate envelope" concept, 25 benzothiazole-bearing HIV capsid protein (CA) modulators were designed and synthesized under the guidance of free energy perturbation technology. The most potent compound,
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