Optimized inhaled LNP formulation for enhanced treatment of idiopathic pulmonary fibrosis via mRNA-mediated antibody therapy

特发性肺纤维化 医学 抗体 肺纤维化 免疫学 信使核糖核酸 纤维化 生物 内科学 基因 遗传学
作者
Xin Bai,Qijing Chen,Fengqiao Li,Yilong Teng,Maoping Tang,Jia Huang,Xiaoyang Xu,Xue‐Qing Zhang
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1038/s41467-024-51056-8
摘要

Lipid nanoparticle-assisted mRNA inhalation therapy necessitates addressing challenges such as resistance to shear force damage, mucus penetration, cellular internalization, rapid lysosomal escape, and target protein expression. Here, we introduce the innovative "LOOP" platform with a four-step workflow to develop inhaled lipid nanoparticles specifically for pulmonary mRNA delivery. iLNP-HP08
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