Xelaglifam, a novel GPR40/FFAR1 agonist, exhibits enhanced β-arrestin recruitment and sustained glycemic control for type 2 diabetes

游离脂肪酸受体1 血糖性 兴奋剂 2型糖尿病 医学 内分泌学 内科学 化学 体内 逮捕 体外 胰岛素 药理学 糖尿病 受体 生物化学 生物 G蛋白偶联受体 生物技术
作者
Jongmin Yoon,Don‐Gil Lee,H. J. Song,Dahae Hong,Ji Soo Park,Chang‐Hee Hong,Kyung Mi An,Jungwoo Lee,Joon-Tae Park,Hongchul Yoon,Jihoon Tak,Sang Geon Kim
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:177: 117044-117044 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117044
摘要

Xelaglifam, developed as a GPR40/FFAR1 agonist, induces glucose-dependent insulin secretion and reduces circulating glucose levels for Type 2 diabetes treatment. This study investigated the effects of Xelaglifam in comparison with Fasiglifam on the in vitro/in vivo anti-diabetic efficacy and selectivity, and the mechanistic basis. In vitro studies on downstream targets of Xelaglifam were performed in GPR40-expressing cells. Xelaglifam treatment exhibited dose-dependent effects, increasing inositol phosphate-1, Ca
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