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Xelaglifam, a novel GPR40/FFAR1 agonist, exhibits enhanced β-arrestin recruitment and sustained glycemic control for type 2 diabetes

游离脂肪酸受体1 血糖性 兴奋剂 2型糖尿病 医学 内分泌学 内科学 逮捕 糖尿病 受体 G蛋白偶联受体
作者
Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon,Jongmin Yoon
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:177: 117044-117044
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2024.117044
摘要

Xelaglifam, developed as a GPR40/FFAR1 agonist, induces glucose-dependent insulin secretion and reduces circulating glucose levels for Type 2 diabetes treatment. This study investigated the effects of Xelaglifam in comparison with Fasiglifam on the in vitro/in vivo anti-diabetic efficacy and selectivity, and the mechanistic basis. In vitro studies on downstream targets of Xelaglifam were performed in GPR40-expressing cells. Xelaglifam treatment exhibited dose-dependent effects, increasing inositol phosphate-1, Ca

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