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Altering substrate specificity of catechol 2,3-dioxygenase from Planococcus sp. strain S5 by random mutagenesis.

双加氧酶 突变体 突变 儿茶酚 生物化学 定点突变 拉伤 酶分析 活动站点 化学 野生型 基质(水族馆) 突变 生物 基因 生态学 解剖
作者
Katarzyna Hupert-Kocurek,Danuta Wojcieszyńska,Urszula Guzik
出处
期刊:PubMed 卷期号:61 (4): 705-10 被引量:3
链接
标识
摘要

c23o gene, encoding catechol 2,3-dioxygenase from Planococcus sp. strain S5 was randomly mutagenized to generate variant forms of the enzyme with higher degradation activity. Additionally, the effect of introduced mutations on the enzyme structure was analyzed based on the putative 3D models the wild-type and mutant enzymes. C23OB58 and C23OB81 mutant proteins with amino acid substitutions in close proximity to the enzyme surface or at the interface and in the vicinity of the enzyme active site respectively showed the lowest activity towards all catecholic substrates. The relative activity of C23OC61 mutant towards para-substituted catechols was 20-30% lower of the wild-type enzyme. In this mutant all changes: F191I, C268R, Y272H, V280A and Y293D were located within the conserved regions of C-terminal domain. From these F191I seems to have significant implications for enzyme activity. The highest activity towards different catechols was found for mutant C23OB65. R296Q mutation improved the activity of C23O especially against 4-chlorocatechol. The relative activity of above-mentioned mutant detected against this substrate was almost 6-fold higher than the wild-type enzyme. These results should facilitate future engineering of the enzyme for bioremediation.

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