Highly Integrated Single-Base Resolution Maps of the Epigenome in Arabidopsis

生物 DNA甲基化 RNA导向的DNA甲基化 表观遗传学 遗传学 表观基因组 染色质 照明菌甲基化试验 甲基化DNA免疫沉淀 亚硫酸氢盐测序 表观遗传学 组蛋白 计算生物学 拟南芥 核小体 拟南芥 差异甲基化区 基因组 甲基化 H3K4me3 基因 染色体构象捕获 细胞生物学 染色质重塑 基因表达
作者
Ryan Lister,Ronan C. O'Malley,Julian Tonti-Filippini,Brian D. Gregory,Charles C. Berry,A. Harvey Millar,Joseph R. Ecker
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:133 (3): 523-536 被引量:2067
标识
DOI:10.1016/j.cell.2008.03.029
摘要

Deciphering the multiple layers of epigenetic regulation that control transcription is critical to understanding how plants develop and respond to their environment. Using sequencing-by-synthesis technology we directly sequenced the cytosine methylome (methylC-seq), transcriptome (mRNA-seq), and small RNA transcriptome (smRNA-seq) to generate highly integrated epigenome maps for wild-type Arabidopsis thaliana and mutants defective in DNA methyltransferase or demethylase activity. At single-base resolution we discovered extensive, previously undetected DNA methylation, identified the context and level of methylation at each site, and observed local sequence effects upon methylation state. Deep sequencing of smRNAs revealed a direct relationship between the location of smRNAs and DNA methylation, perturbation of smRNA biogenesis upon loss of CpG DNA methylation, and a tendency for smRNAs to direct strand-specific DNA methylation in regions of RNA-DNA homology. Finally, strand-specific mRNA-seq revealed altered transcript abundance of hundreds of genes, transposons, and unannotated intergenic transcripts upon modification of the DNA methylation state.
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