The First Targeted Delivery of siRNA in Humans via a Self-Assembling, Cyclodextrin Polymer-Based Nanoparticle: From Concept to Clinic

RNA干扰 小干扰RNA 转铁蛋白 化学 转铁蛋白受体 纳米颗粒 PEG比率 环糊精 基因沉默 核糖核酸 纳米技术 生物物理学 药理学 医学 材料科学 生物化学 生物 基因 财务 经济
作者
Mark E. Davis
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:6 (3): 659-668 被引量:930
标识
DOI:10.1021/mp900015y
摘要

Experimental therapeutics developed to exploit RNA interference (RNAi) are now in clinical studies. Here, the translation from concept to clinic for the first experimental therapeutic to provide targeted delivery of synthetic, small interfering RNA (siRNA) in humans is described. This targeted, nanoparticle formulation of siRNA, denoted as CALAA-01, consists of a cyclodextrin-containing polymer (CDP), a polythethylene glycol (PEG) steric stabilization agent, and human transferrin (Tf) as a targeting ligand for binding to transferrin receptors (TfR) that are typically upregulated on cancer cells. The four component formulation is self-assembled into nanoparticles in the pharmacy and administered intravenously (iv) to patients. The designed features of this experimental therapeutic are described, and their functions illustrated.
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