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Effect of polymers on nucleation and crystal growth of amorphous acetaminophen

成核 聚合物 无定形固体 结晶 过冷 材料科学 晶体生长 Crystal(编程语言) 化学工程 高分子化学 有机化学 结晶学 化学 复合材料 热力学 物理 工程类 程序设计语言 计算机科学
作者
Niraj S. Trasi,Lynne S. Taylor
出处
期刊:CrystEngComm [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (16): 5188-5188 被引量:90
标识
DOI:10.1039/c2ce25374g
摘要

While some organic molecules readily form a glass on cooling from the melt, others undergo crystallization. In this study, the underlying reason for the good glass forming ability of acetaminophen upon cooling of the melt was investigated. The impact of polymers on the crystal nucleation and growth of supercooled acetaminophen was also probed. The good glass forming ability of acetaminophen was ascribed to a separation in temperature where rapid nucleation and rapid growth occurred. Poly(acrylic acid) (PAA) and poly(vinyl pyrrolidone) (PVP) were the most effective polymers at inhibiting crystal growth. These polymers were also observed to form hydrogen bonds with acetaminophen based on infra-red spectroscopy. However, PAA was found to increase the nucleation rates while HPMCAS, which had little effect on growth, was the most effective polymer at reducing nucleation. Thus it appears that polymers can stabilize a drug in the amorphous state either by reducing crystal nucleation and/or growth. An investigation of the mechanism of stabilization is therefore important for choosing the right polymer to produce robust amorphous systems.
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