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Blinatumomab: A historical perspective

Blinatumoab公司 医学 淋巴瘤 造血干细胞移植 单克隆抗体 T细胞 免疫学 免疫疗法 抗体 CD19 细胞毒性T细胞 癌症研究 肿瘤科 移植 内科学 免疫系统 生物 体外 生物化学
作者
Dirk Nagorsen,Peter Kufer,Patrick A. Baeuerle,Ralf C. Bargou
出处
期刊:Pharmacology & Therapeutics [Elsevier]
卷期号:136 (3): 334-342 被引量:318
标识
DOI:10.1016/j.pharmthera.2012.07.013
摘要

For decades, chemotherapy has been the backbone for the treatment of patients with B cell malignancies. Depending on the individual disease, monoclonal antibodies, irradiation and/or hematopoietic stem cell transplantation are added. However, the current standard of care — particularly for patients with relapsed disease — is often not sufficient to achieve durable remissions. A highly promising new drug candidate in late-stage clinical development for treatment of B cell malignancies is blinatumomab (MT103 or AMG 103). This bispecific antibody construct has dual specificity for CD19 and CD3 and belongs to the class of bispecific T cell engager (BiTE®) antibodies, which can potentially engage all cytotoxic T cells of a patient for redirected lysis of tumor cells. Here, we review how blinatumomab has so far been pre-clinically and clinically developed for the treatment of patients with non-Hodgkin's lymphoma and acute lymphoblastic leukemia.
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