Identification of SR8278, a Synthetic Antagonist of the Nuclear Heme Receptor REV-ERB

核受体 心理压抑 血红素 兴奋剂 细胞生物学 转录因子 受体 生物 配体(生物化学) 基因 功能(生物学) 化学 生物化学 基因表达
作者
Douglas J. Kojetin,Yongjun Wang,Theodore M. Kamenecka,Thomas P. Burris
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:6 (2): 131-134 被引量:160
标识
DOI:10.1021/cb1002575
摘要

REV-ERBα is a member of the nuclear receptor superfamily that functions as a receptor for the porphoryin heme. REV-ERBα suppresses transcription of its target genes in a heme-dependent manner. Recently, the first nonporphyrin synthetic ligand for REV-ERBα, GSK4112, was designed, and it mimics the action of heme acting as agonist. Here, we report the identification of the first REV-ERB antagonist, SR8278. SR8278 is structurally similar to the agonist but blocks the ability of the GSK4112 to enhance REV-ERBα-dependent repression in a cotransfection assay. Additionally, whereas GSK4112 suppresses the expression of REV-ERBα target genes involved in gluconeogenesis, SR8278 stimulates the expression of these genes. Thus, SR8278 represents a unique chemical tool for probing REV-ERB function and may serve as a point for initiation of further optimization to develop REV-ERB antagonists with the ability to explore circadian and metabolic functions.
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