Asymmetric hydrogenation of unsaturated carbonyl compounds catalyzed by BINAP-Ru(II) complexes. Enantioselective synthesis of γ-butyrolactones and cyclopentanones

化学 对映选择合成 比纳普 催化作用 烯烃纤维 不对称氢化 药物化学 绝对构型 立体化学 有机化学
作者
Tetsuo Ohta,Tsutomu Miyake,Nobuo Seido,Hidenori Kumobayashi,Susumu Akutagawa,Hidemasa Takaya
出处
期刊:Tetrahedron Letters [Elsevier]
卷期号:33 (5): 635-638 被引量:52
标识
DOI:10.1016/s0040-4039(00)92330-x
摘要

Asymmetric hydrogenation of 2- and 4-alkylidene-γ-butyrolactones and 2-alkylidenecyclopentanones catalyzed by BINAP—Ru(II) complexes affords the corresponding γ-butyrolactones and cyclopentanones in 94–98% ee. Hydrogenation of (E)- and (Z)-2-propylidene-γ-butyrolactone catalyzed by the same catalyst gave the products with the same absolute configuration and in almost equal enantioselectivities, which shows that olefin geometry does not affect the stereochemistry and enantioselectivity.
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