Preparation of Kingiside from Aucubin

桃叶珊瑚甙 罗格宁 化学 忍冬科 差向异构体 立体化学 环烯醚萜 有机化学 植物 生物 高效液相色谱法 糖苷
作者
Klaus Weinges,Hartmut Schick,H. J. Ziegler
出处
期刊:European Journal of Organic Chemistry [Wiley]
卷期号:2000 (8): 1623-1626 被引量:2
标识
DOI:10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1623::aid-ejoc1623>3.0.co;2-y
摘要

The tetraacetyl derivative 8 of the naturally occurring kingiside (8a) was prepared from aucubin (1). Intermediates in the synthesis were (8S)-tetraacetyl loganin (6) and (8S)-tetraacetyl-7-ketologanin (7), whose free (8R)-epimers occur in many different plants (Caprifoliaceae, Loganiaceae). The 13C NMR spectrum allows the structure to be unequivocally identified.
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