Asymmetry on large scale: the roadmap to stereoselective processes

药物发现 组合化学 药物开发 化学 生化工程 比例(比率) 立体选择性 对映选择合成 药品 有机化学 生物 催化作用 药理学 物理 工程类 生物化学 量子力学
作者
Hans‐Jürgen Federsel
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Springer Nature]
卷期号:4 (8): 685-697 被引量:87
标识
DOI:10.1038/nrd1798
摘要

In recent years there has been a movement in drug discovery and development away from chemical processes that produce racemic compounds towards those that produce stereochemically defined products. Asymmetric reactions are an attractive way to produce such products. Here, I discuss the factors that are important in deciding whether using an asymmetric reaction is the most appropriate approach for the large-scale synthesis of a stereochemically defined pharmaceutical compound, and highlight progress in the development of large-scale stereoselective processes.

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