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Identification, expression and functional characterization of the GRAL gene

胶质细胞源性神经生长因子 生物 神经营养因子 信使核糖核酸 神经保护 细胞生物学 GDNF配体家族 受体 基因 海马结构 分子生物学 神经科学 遗传学
作者
Zhihua Li,Bingwei Wang,Xuefei Wu,Shi‐Yuan Cheng,Luminita Paraoan,Jiawei Zhou
出处
期刊:Journal of Neurochemistry [Wiley]
卷期号:95 (2): 361-376 被引量:47
标识
DOI:10.1111/j.1471-4159.2005.03372.x
摘要

Abstract The glial cell line‐derived neurotrophic factor (GDNF) family is a group of neurotrophic factors with diverse biological functions. Members of the GDNF family exert their functions by interacting with a specific GDNF family receptor α (GFRα) and activation of the cRET. Here we report the identification and characterization of GDNF receptor‐alpha‐like (GRAL) gene. Sequence analysis indicated that GRAL is a distant homolog of the GFRα family, with 30% of its amino acid sequence identical to that of GFRα‐3. There are two splice variants of GRAL: the full‐length form (GRAL‐A) represented by a 2080 bp mRNA and a short form (GRAL‐B) represented by a 1833 bp mRNA. In adult mouse, GRAL transcripts have been found primarily in the CNS. In the developing mouse brain, the mRNA level of GRAL in the cerebrocortex and hippocampus reached a maximum at birth and declined afterwards. GRAL‐A protein was localized predominantly in the plasma membrane. Overexpression of GRAL‐A protected PC12 cells and cultured hippocampal neurons from serum starvation‐induced cell apoptosis. The neuroprotective effect of GRAL was associated with marked inhibition of the Jun‐N‐terminal kinase signaling pathway. Our results suggest that GRAL belongs to a superfamily of GFRα and might take part in neuroprotection and brain development.

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