Computational Kinetics of Cobalt‐Catalyzed Alkene Hydroformylation

氢甲酰化 烯烃 催化作用 磷化氢 化学 动力学 选择性 密度泛函理论 计算化学 有机化学 物理 量子力学
作者
Laura E. Rush,Paul G. Pringle,Jeremy N. Harvey
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:53 (33): 8672-8676 被引量:96
标识
DOI:10.1002/anie.201402115
摘要

Abstract Density functional theory, coupled‐cluster theory, and transition state theory are used to build a computational model of the kinetics of phosphine‐free cobalt‐catalyzed hydroformylation and hydrogenation of alkenes. The model provides very good agreement with experiment, and enables the factors that determine the selectivity and rate of catalysis to be determined. The turnover rate is mainly determined by the alkene coordination step.
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