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Hepatic Peroxisome Proliferation: Induction by Two Novel Compounds Structurally Unrelated to Clofibrate

过氧化物酶体 氯贝特酸 过氧化物酶体增殖物 过氧化氢酶 微体 过氧化物酶体增殖物激活受体α 化学 内科学 内分泌学 苯甲酸 人口 醋酸 生物化学 生物 受体 医学 核受体 基因 环境卫生 转录因子
作者
Janardan K. Reddy,T. P. Krishnakantha
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:190 (4216): 787-789 被引量:349
标识
DOI:10.1126/science.1198095
摘要

Two hypolipidemic compounds [4-chloro-6-(2,3-xylidino)-2-pyrimidinylthio] acetic acid, and 2-chloro-5-(3,5-dimethylpiperidinosulfonyl)benzoic acid (tibric acid) greatly increased the number of peroxisomes (microbodies) in liver cells of rats and mice. This augmented peroxisome population was accompanied by significant elevation of liver catalase activity. These two hypolipidemic peroxisome proliferators are structurally different from ethyl α- p -chlorophenozyisobutyrate (clofibrate) and other hypolipidemic, aryloxyisobutyrate derivatives which cause hepatic peroxisome proliferation. Induction of peroxisome proliferation by these structurally unrelated hypolipidemic compounds suggests a possible relation between hepatic peroxisome proliferation and hypolipidemia.

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