A noncoding RNA is a potential marker of cell fate during mammary gland development

生物 核糖核酸 细胞生物学 祖细胞 乳腺 人口 长非编码RNA 细胞 核心 细胞命运测定 细胞质 干细胞 祖细胞 遗传学 基因 转录因子 癌症 人口学 社会学 乳腺癌
作者
Melanie Ginger,Amy N. Shore,Alejandro Contreras,Monique Rijnkels,Jonathan Miller,Maria Gonzalez-Rimbau,Jeffrey M. Rosen
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proceedings of the National Academy of Sciences]
卷期号:103 (15): 5781-5786 被引量:167
标识
DOI:10.1073/pnas.0600745103
摘要

PINC is a large, alternatively spliced, developmentally regulated, noncoding RNA expressed in the regressed terminal ductal lobular unit-like structures of the parous mammary gland. Previous studies have shown that this population of cells possesses not only progenitor-like qualities (the ability to proliferate and repopulate a mammary gland) and the ability to survive developmentally programmed cell death but also the inhibition of carcinogen-induced proliferation. Here we report that PINC expression is temporally and spatially regulated in response to developmental stimuli in vivo and that PINC RNA is localized to distinct foci in either the nucleus or the cytoplasm in a cell-cycle-specific manner. Loss-of-function experiments suggest that PINC performs dual roles in cell survival and regulation of cell-cycle progression, suggesting that PINC may contribute to the developmentally mediated changes previously observed in the terminal ductal lobular unit-like structures of the parous gland. This is one of the first reports describing the functional properties of a large, developmentally regulated, mammalian, noncoding RNA.
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