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Enabling direct H2O2 production through rational electrocatalyst design

电催化剂 过氧化氢 催化作用 电化学 制氢 合理设计 材料科学 纳米技术 组合化学 化学 电极 析氧 有机化学 物理化学
作者
Samira Siahrostami,Arnau Verdaguer‐Casadevall,Mohammadreza Karamad,Davide Deiana,Paolo Malacrida,Björn Wickman,María Escudero‐Escribano,Elisa A. Paoli,Rasmus Frydendal,Thomas W. Hansen,Ib Chorkendorff,Ifan E. L. Stephens,Jan Rossmeisl
出处
期刊:Nature Materials [Springer Nature]
卷期号:12 (12): 1137-1143 被引量:1179
标识
DOI:10.1038/nmat3795
摘要

Future generations require more efficient and localized processes for energy conversion and chemical synthesis. The continuous on-site production of hydrogen peroxide would provide an attractive alternative to the present state-of-the-art, which is based on the complex anthraquinone process. The electrochemical reduction of oxygen to hydrogen peroxide is a particularly promising means of achieving this aim. However, it would require active, selective and stable materials to catalyse the reaction. Although progress has been made in this respect, further improvements through the development of new electrocatalysts are needed. Using density functional theory calculations, we identify Pt-Hg as a promising candidate. Electrochemical measurements on Pt-Hg nanoparticles show more than an order of magnitude improvement in mass activity, that is, A g(-1) precious metal, for H2O2 production, over the best performing catalysts in the literature.
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