New targets for CAR T therapy in hematologic malignancies

嵌合抗原受体 医学 靶向治疗 抗原 CD19 淋巴瘤 免疫学 肿瘤科 多发性骨髓瘤 癌症研究 癌症 免疫疗法 临床试验 内科学
作者
Malvi Savani,Olalekan O. Oluwole,Bhagirathbhai Dholaria
出处
期刊:Best Practice & Research Clinical Haematology [Elsevier]
卷期号:34 (3): 101277-101277 被引量:13
标识
DOI:10.1016/j.beha.2021.101277
摘要

As we expand our acumen of the intricacies of hematological malignancies at a genetic and cellular level, we have paved the way in advancing novel targeted therapeutic avenues such as chimeric antigen receptor T-cell therapies (CAR T). Engineering cells to target a specific antigen has led to dramatic remission rates in cases of relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma, acute lymphoblastic leukemia as well as multiple myeloma thus far with trials in place to further advance targeted therapies in other hematological malignancies. Most currently available CAR T therapies target CD19 antigen. Studies are underway exploring novel CAR T products aimed at other tumor-specific antigens with potential to improve the efficacy and reduce the toxicities. Early studies have confirmed safety and efficacy of CD22 and BCMA targeted CAR T therapies. Moreover, various other targets including CD20, CD30, CD123, kappa, and lambda light chains among others are under clinical investigation as potential avenues of targeted therapy. This review highlights the shift in the treatment paradigm in pursuing diverse antigen targets while addressing the challenges in terms of the efficacy and toxicity of current CAR T-cell therapies.
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