Synthesis of novel pyrroles and fused pyrroles as antifungal and antibacterial agents

抗菌剂 细菌 白色念珠菌 抗真菌 组合化学 行动方式 化学 微生物学 抗生素 抗菌活性 立体化学 生物 生物化学 遗传学
作者
Rania H. Abd El‐Hameed,Amira I. Sayed,Shima Mahmoud Ali,Mohamed A. Mohamed,Zainab M. Khoder,Samar S. Fatahala
出处
期刊:Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry [Taylor & Francis]
卷期号:36 (1): 2183-2198 被引量:26
标识
DOI:10.1080/14756366.2021.1984904
摘要

Pyrroles and its fused forms possess antimicrobial activities, they can easily interact with biomolecules of living systems. A series of substituted pyrroles, and its fused pyrimidines and triazines forms have been synthesised, all newly synthesised compound structures were confirmed by spectroscopic analysis. Generally, the compounds inhibited growth of some important human pathogens, the best effect was given by: 2a, 3c, 4d on Gram-positive bacteria and was higher on yeast (C. albicans), by 5c on Gram-negative bacteria and by 5a then 3c on filamentous fungi (A. fumigatus and F. oxysporum). Such results present good antibacterial and antifungal potential candidates to help overcome the global problem of antibiotic resistance and opportunistic infections outbreak. Compound 3c gave the best anti-phytopathogenic effect at a 50-fold lower concentration than Kocide 2000, introducing a safe commercial candidate for agricultural use. The effect of the compounds on DNA was monitored to detect the mode of action.

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