Radiation therapy enhances immunotherapy response in microsatellite stable colorectal and pancreatic adenocarcinoma in a phase II trial

医学 肿瘤科 内科学 大肠腺癌 免疫疗法 放射治疗 腺癌 癌症 胃肠病学 微卫星 生物 遗传学 基因 等位基因
作者
Aparna R. Parikh,Annamária Szabolcs,Jill N. Allen,Jeffrey W. Clark,Jennifer Y. Wo,Michael J. Raabe,Hannah L. Thel,David Hoyos,Arnav Mehta,Sanya Arshad,David Lieb,Lorraine C. Drapek,Lawrence S. Blaszkowsky,Bruce J. Giantonio,Colin D. Weekes,Andrew X. Zhu,Lipika Goyal,Ryan David Nipp,Jon S. Dubois,Emily E. Van Seventer
出处
期刊:Nature cancer [Nature Portfolio]
卷期号:2 (11): 1124-1135 被引量:190
标识
DOI:10.1038/s43018-021-00269-7
摘要

Overcoming intrinsic resistance to immune checkpoint blockade for microsatellite stable (MSS) colorectal cancer (CRC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains challenging. We conducted a single-arm, non-randomized, phase II trial (NCT03104439) combining radiation, ipilimumab and nivolumab to treat patients with metastatic MSS CRC (n = 40) and PDAC (n = 25) with an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. The primary endpoint was disease control rate (DCR) by intention to treat. DCRs were 25% for CRC (ten of 40; 95% confidence interval (CI), 13-41%) and 20% for PDAC (five of 25; 95% CI, 7-41%). In the per-protocol analysis, defined as receipt of radiation, DCR was 37% (ten of 27; 95% CI, 19-58%) in CRC and 29% (five of 17; 95% CI, 10-56%) in PDAC. Pretreatment biopsies revealed low tumor mutational burden for all samples but higher numbers of natural killer (NK) cells and expression of the HERVK repeat RNA in patients with disease control. This study provides proof of concept of combining radiation with immune checkpoint blockade in immunotherapy-resistant cancers.
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