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PEG functionalized zirconium dicarboxylate MOFs for docetaxel drug delivery in vitro

聚乙二醇化 粒径 纳米颗粒 PEG比率 药物输送 核化学 材料科学 药品 毒品携带者 纳米技术 化学 化学工程 药理学 有机化学 聚乙二醇 医学 物理化学 经济 工程类 财务
作者
Vandana Gupta,Shanid Mohiyuddin,Abhay Sachdev,Pramod Kumar Soni,P. Gopinath,Sachin Tyagi
出处
期刊:Journal of Drug Delivery Science and Technology [Elsevier]
卷期号:52: 846-855 被引量:29
标识
DOI:10.1016/j.jddst.2019.06.003
摘要

Pure Zr-MOFs (UiO-66) particles have been synthesized by solvothermal method. As synthesized, UiO-66 particles are observed to have cubical shape with average particle size ranging from 65 to 70 nm. The as synthesized UiO-66 particles have been loaded with anticancer drug, Docetaxel ([email protected]). Further, [email protected] particles have been coated with a biocompatible layer of polyethyleneglycol (PEG). The drug release profiles shows that the drug release time for [email protected] particles is increased after PEGylation ([email protected]@UiO-66). This confirmed that PEG coated particles have greater stability than uncoated UiO-66 particles for drug delivery application. The pH-dependent drug release of UiO-66 particles is also studied at 2 different pH values, i.e., 5 and 7.4. It is observed that the drug release time at smaller pH is less than the higher pH, attributed to faster degradation of MOF particles at low pH value. The cellular viability (MTT study), cellular uptake study and apoptotic induction study have also been carried out on MCF-7 cancerous cell lines.

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