Pharmacokinetics of tazarotene and acitretin in psoriasis

他扎罗汀 阿维A 银屑病 医学 耐受性 药理学 维甲酸 皮肤病科 四环素 加药 药代动力学 不利影响 维甲酸 化学 生物化学 基因
作者
Michael S. Heath,Dev R. Sahni,Zachary A. Curry,Steven R. Feldman
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Metabolism & Toxicology [Informa]
卷期号:14 (9): 919-927 被引量:35
标识
DOI:10.1080/17425255.2018.1515198
摘要

Psoriasis is a prevalent cutaneous condition with severe physical and psychological manifestations. Since the advent of biologics, clinical outcomes in psoriasis have improved. However, retinoids are useful in the correct clinical context. Tazarotene and acitretin are currently the only US Food and Drug Administration approved retinoids for treatment of psoriasis. Both topical tazarotene and oral acitretin act on retinoic acid receptors and retinoid-X-receptors, resulting in altered gene expression of inflammatory cytokines and inhibition of keratinocyte proliferation. Areas covered: This article provides an in-depth pharmacologic and clinical review on the use of tazarotene and acitretin in psoriasis. The PubMed database was searched using combinations of keywords: acitretin, bioavailability, dosing, efficacy, etretinate, interactions, mechanism, pharmacodynamics, pharmacokinetics, pharmacogenetics, psoriasis, safety, tazarotene, tolerability, and toxicity. Expert opinion: Tazarotene and acitretin are effective treatments for psoriasis. Benefits include lack of immunosuppression and success treating inflammatory psoriasis. When combined with other topical and systemic agents, both retinoids improve clinical efficacy while lowering the treatment threshold. However, topical adherence and bothersome side effects can limit retinoid use. Acitretin and tazarotene both improve outcomes through a unique mechanism that especially benefits subsets of patients, despite side effects and limitations.
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