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Enhanced Ionic Transport and Structural Stability of Nb-Doped O3-NaFe0.55Mn0.45–xNbxO2 Cathode Material for Long-Lasting Sodium-Ion Batteries

离子半径 材料科学 离子 氧化物 离子键合 阳极 兴奋剂 离子电导率 插层(化学) 阴极 无机化学 分析化学(期刊) 电解质 化学工程 电极 化学 物理化学 光电子学 冶金 有机化学 工程类 色谱法
作者
Lei Zhang,Tao Yuan,Luke Soule,Hao Sun,Yuepeng Pang,Junhe Yang,Shiyou Zheng
出处
期刊:ACS applied energy materials [American Chemical Society]
卷期号:3 (4): 3770-3778 被引量:52
标识
DOI:10.1021/acsaem.0c00238
摘要

Sodium-ion batteries (SIBs) are promising candidates for inexpensive and sustainable energy storage devices for the widespread utilization of intermittent renewable energy because of the natural abundance of sodium raw materials. However, since the ionic radius of Na+ is inherently larger than that of Li+, Na-based intercalation materials often suffer from poor stability and slow reaction kinetics. Regarding SIB cathodes, layered transition metals oxides (NaxTMO2) show promising theoretical capacities but low stability. In this work, a series of O3-NaFe0.55Mn0.45–xNbxO2 (x = 0, 0.01, 0.02, and 0.03) compounds are synthesized and show superior stability and rate-capability compared with the pure oxide. For instance, the best-performing sample, NaFe0.55Mn0.44Nb0.01O2, has a specific capacity of 127 mAh g–1 and 80% capacity retention over 100 cycles at 0.1 C. Ex situ X-ray diffraction (XRD) result shows that the Nb incorporation could suppress TMO2 slip and reduce the energy barrier of the O3–P3 phases' transition. When coupled with a hard carbon (HC) anode in a full cell, the battery exhibits significant weight and volume energy and power densities. It is believed that Nb-doping enlarges lattice spacing of the oxide and partially reduces Mn4+ to Mn3+, increasing the ionic conductivity of the cathodic materials.
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