Nanoformulation of BRD4-Degrading PROTAC: Improving Druggability To Target the ‘Undruggable’ MYC in Pancreatic Cancer

胰腺癌 BRD4 可药性 癌症研究 溴尿嘧啶 计算生物学 癌症 医学 生物信息学 生物 内科学 DNA 组蛋白 遗传学 基因
作者
Tamara Minko
出处
期刊:Trends in Pharmacological Sciences [Elsevier BV]
卷期号:41 (10): 684-686 被引量:36
标识
DOI:10.1016/j.tips.2020.08.008
摘要

In a recent study, Saraswat and colleagues identified a novel proteolysis targeting chimera (PROTAC), ARV-825 (ARV), that efficiently degrades bromodomain-containing protein 4 (BRD4) to drug the 'undruggable' MYC in pancreatic cancer. ARV-loaded polyethylene glycol-poly lactic acid-co-glycolic acid (PLGA-PEG) polymeric nanoparticles (ARV-NPs) showed promising anticancer activity in both 2D cell culture and 3D multicellular tumor spheroid models of pancreatic cancer. This study demonstrates a unique therapeutic strategy in which targeting BRD4 for degradation via the E3 ubiquitin ligase cereblon (CRBN) pathway leads to sustained inhibition of oncogenic MYC expression for effective treatment of pancreatic cancer.
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