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PipPhos and MorfPhos:  Privileged Monodentate Phosphoramidite Ligands for Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation

磷酰胺 齿合度 不对称氢化 化学 催化作用 组合化学 对映选择合成 有机化学 药物化学 晶体结构 生物化学 DNA 寡核苷酸
作者
Heiko Bernsmann,Michel van den Berg,Rob Hoen,Adriaan J. Minnaard,Gerlinde Mehler,Manfred T. Reetz,Johannes G. de Vries,Ben L. Feringa
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (3): 943-951 被引量:190
标识
DOI:10.1021/jo048374o
摘要

A library of 20 monodentate phosphoramidite ligands has been prepared and applied in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation. This resulted in the identification of two ligands, PipPhos and MorfPhos, that afford excellent and in several cases unprecedented enantioselectivities in the hydrogenation of N-acyldehydroamino acid esters, dimethyl itaconate, acyclic N-acylenamides, and cyclic N-acylenamides. In addition, a method for the parallel enantioselectivity determination of eight acylated amines is presented.
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