Highly Conserved Protective Epitopes on Influenza B Viruses

表位 病毒学 单克隆抗体 血凝素(流感) 生物 抗体 抗原漂移 H5N1基因结构 甲型流感病毒 流感疫苗 病毒 免疫学 医学 2019年冠状病毒病(COVID-19) 传染病(医学专业) 疾病 病理
作者
Cyrille Dreyfus,N.S. Laursen,Ted Kwaks,David Zuijdgeest,Reza Khayat,Damian C. Ekiert,Jeong Hyun Lee,Zoltan Metlagel,Miriam V. Bujny,Mandy Jongeneelen,Remko van der Vlugt,Mohammed Lamrani,Hans J. W. M. Korse,Eric Geelen,Özcan Sahin,Martijn Sieuwerts,Just P. J. Brakenhoff,Ronald Vogels,Olive T. W. Li,Leo L. M. Poon,Malik Peiris,Wouter Koudstaal,Andrew B. Ward,Ian A. Wilson,Jaap Goudsmit,Robert H. Friesen
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:337 (6100): 1343-1348 被引量:730
标识
DOI:10.1126/science.1222908
摘要

Identification of broadly neutralizing antibodies against influenza A viruses has raised hopes for the development of monoclonal antibody-based immunotherapy and "universal" vaccines for influenza. However, a substantial part of the annual flu burden is caused by two cocirculating, antigenically distinct lineages of influenza B viruses. Here, we report human monoclonal antibodies, CR8033, CR8071, and CR9114, that protect mice against lethal challenge from both lineages. Antibodies CR8033 and CR8071 recognize distinct conserved epitopes in the head region of the influenza B hemagglutinin (HA), whereas CR9114 binds a conserved epitope in the HA stem and protects against lethal challenge with influenza A and B viruses. These antibodies may inform on development of monoclonal antibody-based treatments and a universal flu vaccine for all influenza A and B viruses.
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