Protolytic defluorination of trifluoromethyl-substituted arenes

超强酸 化学 碳阳离子 电泳剂 三氟甲基 亲核细胞 弗里德尔-克拉夫茨反应 有机化学 药物化学 催化作用 烷基
作者
Anila Kethe,Adam F. Tracy,Douglas A. Klumpp
出处
期刊:Organic and Biomolecular Chemistry [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:9 (12): 4545-4545 被引量:40
标识
DOI:10.1039/c0ob01276a
摘要

A series of trifluoromethyl-substituted arenes were studied in their reactions with Brønsted superacids. The products from these reactions suggest the formation of reactive electrophiles, such as carbocations, acylium cations or equivalent electrophilic species. As such, Friedel–Crafts-type reactions occur between these species and arene nucleophiles. NMR studies were done, and the results suggest the formation of an acyl group from the trifluoromethyl groups in the superacid.

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