Possible involvement of l-arginine–nitric oxide (NO)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) signaling pathway in the antidepressant-like effect of Wuling mycelia powder in rat

化学 一氧化氮 一氧化氮合酶 菌丝体 鸟苷 环磷酸鸟苷 磷酸二酯酶抑制剂 蔗糖 药理学 内分泌学 生物化学 医学 生物 植物 有机化学
作者
Yunfei Tan,Zhengluan Liao,Yaju Qiu,Junpeng Zhu,Enyan Yu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:78: 60-65 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2015.12.016
摘要

Abstract Context Wuling mycelia powder is the dry powder of rare a fungi Xyla ria sp., Carbon species, with a long history of medicinal use in Chinese medicine. Recently it has shown a powerful antidepressant activity in clinic. Objective The present study explores the antidepressant activity of Wuling mycelia powder in chronic unpredictable mild stress (CUMS) rats and its possible involvement of l -arginine–nitric oxide (NO)-cyclic guanosine monophosphate (cGMP) signaling pathway. Materials and methods Experiments were performed in the rat CUMS model. CUMS rats were treated with Wuling mycelia powder (0.5, 1.0 or 2.0 g/kg, i.g.) to test behavioral changes including the sucrose preference, the crossing number and food consumption. Further, l -arginine (substrate for nitric oxide) (750 mg/kg), 7-nitroindazole (a specific neuronal nitric oxide synthase inhibitor) (25 mg/kg), sildenafil (phosphodiesterase 5 inhibitor) (5 mg/kg) and methylene blue (direct inhibitor of both nitric oxide synthase and soluble guanylate cyclase) (10 mg/kg) were treated for 60 min before each test to detect the possible mechanism of antidepressant-like effect of Wuling mycelia powder. Results After 4 weeks of administration, both 1.0 or 2.0 g/kg Wuling mycelia powder suppressed the behavioral changes including the sucrose preference [F(3, 31) = 50.87, p  l -arginine and sildenafil. Pretreatment of rats with 7-nitroindazole and methylene blue potentiated the effect of Wulin mycelia powder. Discussion and conclusion Our findings demonstrate that Wuling mycelia powder has an antidepressant-like effect in the CUMS rats, and possible involvement of l -arginine–nitric oxide–cyclic GMP signaling pathway in its antidepressant effect.
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